三六三醫(yī)院2025年醫(yī)療設(shè)備第二十二批采購(gòu)公告

1.采購(gòu)項(xiàng)目簡(jiǎn)介
1.1項(xiàng)目名稱：三六三醫(yī)院2025年醫(yī)療設(shè)備第二十二批采購(gòu)項(xiàng)目

1.2項(xiàng)目編號(hào)：363Y

1.3采購(gòu)人：三六三醫(yī)院

1.4資金落實(shí)情況：已落實(shí)

1.5采購(gòu)方式：談判采購(gòu)

2.采購(gòu)范圍及相關(guān)要求

2.1采購(gòu)范圍：本項(xiàng)目2個(gè)包，采購(gòu)全血血凝檢測(cè)儀（ACT）、神經(jīng)肌肉刺激器.

2.2分包情況、最高限價(jià)及其他要求：

包號(hào)

包名稱

數(shù)量

單位

最高限價(jià)（如有）

最高限價(jià)單位

交貨期

交貨地點(diǎn)

01

全血血凝檢測(cè)儀ACT

2

套

160000.00

元

合同簽訂后國(guó)產(chǎn)設(shè)備≤30天、進(jìn)口設(shè)備≤90天內(nèi)

三六三醫(yī)院

02

神經(jīng)肌肉刺激器

12

套

9600.00

元

合同簽訂后國(guó)產(chǎn)設(shè)備≤30天、進(jìn)口設(shè)備≤90天內(nèi)

三六三醫(yī)院

備注

01：詳見(jiàn)采購(gòu)文件第五章，報(bào)價(jià)（單價(jià)）超過(guò)最高限價(jià)視為無(wú)效響應(yīng)
02：詳見(jiàn)采購(gòu)文件第五章，報(bào)價(jià)（單價(jià)）超過(guò)最高限價(jià)視為無(wú)效響應(yīng)

3.供應(yīng)商資格要求

3.1供應(yīng)商應(yīng)依法設(shè)立且滿足如下要求：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
（5）參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

（6）具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（7）根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊資格要求：

①響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商如為代理商，供應(yīng)商應(yīng)具有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資格；供應(yīng)商如為制造商，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品響應(yīng)時(shí)，供應(yīng)商應(yīng)具有合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)資格。

②響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)按原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，具有醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證。

③響應(yīng)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，須提供供應(yīng)商的輻射安全許可證復(fù)印件（不適用的情況除外）。響應(yīng)產(chǎn)品屬于壓力容器的，供應(yīng)商需要根據(jù)國(guó)家特種設(shè)備制造相關(guān)管理規(guī)定，提供響應(yīng)產(chǎn)品制造商的特種設(shè)備制造許可證（壓力容器）。

④響應(yīng)產(chǎn)品如為進(jìn)口產(chǎn)品且供應(yīng)商為代理商，則供應(yīng)商須提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

⑤若響應(yīng)產(chǎn)品中有消毒產(chǎn)品的，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。

3.2供應(yīng)商不得存在下列情形之一：

（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一項(xiàng)目分包或者未分包的同一采購(gòu)項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)；

（2）被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得參與項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)；

（3）被列入集團(tuán)供應(yīng)商管理黑名單的，不得參與項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)；

（4）供應(yīng)商不得存在的其他情形：無(wú)

3.3本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4.采購(gòu)文件發(fā)售時(shí)間：2025年12月25日12時(shí)00分到2025年12月31日17時(shí)00分（北京時(shí)間）。



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