2026年國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備招標

一、項目基本情況
項目名稱：國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備采購項目

預算金額（元）：14335800

最高限價（元）：1260000,4928800,980000,2368000,1209000,3410000,180000

采購需求：

標項一
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備01包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：1260000
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購全自動血常規(guī)分析儀流水線1臺、全自動尿常規(guī)分析儀流水線1臺、全自動便常規(guī)分析儀1臺、全自動尿有形分析儀1臺。
備注：

標項二
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備02包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：4928800
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購全自動微生物鑒定及藥敏分析儀1臺、微生物質譜鑒定儀1臺、顯微鏡3臺、電熱恒溫培養(yǎng)箱3臺、二氧化碳培養(yǎng)箱1臺、全自動血培養(yǎng)系統(tǒng)1臺、全自動真菌/細菌動態(tài)檢查儀1臺、霉菌培養(yǎng)箱1臺、成像系統(tǒng)顯微鏡1臺、微生物顯微鏡1臺、生物熒光顯微鏡1臺、立式滅菌器4臺。
備注：

標項三
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備03包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：980000
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購生物安全柜2臺、空氣消毒機2臺、高速低溫離心機2臺、超凈工作臺1個、醫(yī)用超低溫冰箱-80℃700L1臺、醫(yī)用冷藏冷凍冰箱2-8℃及-20℃400L4臺、醫(yī)用冷藏箱2-8℃900L12臺、醫(yī)用冷凍冰箱-40℃400L2臺、高速離心機3臺、瞬時離心機2臺。
備注：

標項四
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備04包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：2368000
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購熒光定量PCR儀4臺、組織研磨低溫均質儀1臺、振蕩器1臺、恒溫混勻儀3臺、陰道分泌物微生態(tài)分析系統(tǒng)1臺、全自動核酸提取儀2臺、恒溫混勻儀2臺、旋渦震蕩儀2臺、組織研磨儀1臺、全自動免疫熒光操作酶聯(lián)免疫-體機1臺、全自動免疫印跡分析儀1臺、全自動電泳儀1臺、加樣槍1μl-10μl5個、加樣槍20μl-200μl20個、加樣槍100μl-1000μl20個、加樣排槍5μl-50μl3個。
備注：

標項五
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備05包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：1209000
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購智能采血系統(tǒng)1套、通風櫥1臺、純水機1套。
備注：

標項六
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備06包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：3410000
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購全自動生化分析儀流水線（急診）1套、全自動生化分析儀流水線1套、全自動糖化血紅蛋白分析儀1臺、全自動干式生化分析儀1臺、全自動化學發(fā)光免疫分析儀1臺。
備注：

標項七
標項名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心-首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院吉林醫(yī)院檢驗科設備07包采購項目
數(shù)量:
預算金額（元）：180000
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：本包組擬采購全自動化學發(fā)光酶免分析儀1臺、全自動化學發(fā)光免疫分析儀1臺。
備注：

合同履約期限：標項1、2、3、4、5、6、7，自簽訂合同之日起30日內完成供貨安裝、調試驗收

本項目（否）接受聯(lián)合體投標。

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。；本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。；本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。；本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。；本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。；本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。；本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。

3.本項目的特定資格要求：標項1（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
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（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。；標項2（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
（2）投標人為經營企業(yè)的，所投產品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；所投產品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。；標項3（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
（2）投標人為經營企業(yè)的，所投產品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；所投產品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。；標項4（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
（2）投標人為經營企業(yè)的，所投產品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；所投產品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。；標項5（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
（2）投標人為經營企業(yè)的，所投產品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；所投產品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。；標項6（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
（2）投標人為經營企業(yè)的，所投產品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；所投產品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。；標項7（1）投標人為生產企業(yè)的，所投產品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》或在有效期內的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》；
（2）投標人為經營企業(yè)的，所投產品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；所投產品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》或有效期內的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
（3）投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產品在國家藥品監(jiān)督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。
（4）所投產品部分不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），其中屬于醫(yī)療器械的產品仍需按照上述（1）（2）（3）要求內容提供材料。
（5）如所投產品全部不屬于醫(yī)療器械的，投標人出具產品不屬于醫(yī)療器械說明函（格式自擬），且無需提供上述（1）（2）（3）要求內容。

三、獲取招標文件

時間：2026年01月14日至2026年01月21日，每天上午08:30:00至11:30:00，下午13:30:00至16:00:00（北京時間，法定節(jié)假日除外）

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