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關(guān)于長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2.3.6標(biāo)段)招標(biāo)(資格后審)
所屬分類:獨家項目
所在地區(qū):長春招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:吉林
關(guān)于長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采 正文內(nèi)容
關(guān)于長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2.3.6標(biāo)段)招標(biāo)(資格后審)
(招標(biāo)編號:ZTY-2026018(2)(3)(6))項目所在地區(qū):吉林省
一、招標(biāo)條件本長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2.3.6標(biāo)段)招標(biāo)(資格后審)已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機關(guān)批準(zhǔn),項目資金來源為其他資金自籌,招標(biāo)人為長春吉潤凈月醫(yī)院有限公司。本項目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。
二、項目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模:詳見內(nèi)容范圍:本招標(biāo)項目劃分為1個標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:(001)長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2.3.6標(biāo)段);
三、投標(biāo)人資格要求(001長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2.3.6標(biāo)段))的投標(biāo)人資格能力要求:3.1投標(biāo)人及產(chǎn)品須有合法的市場準(zhǔn)入資格,具有有效的營業(yè)執(zhí)照。投標(biāo)人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力,運營狀況良好。3.2產(chǎn)品代理商投標(biāo),必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明(須提供逐級授權(quán))。3.3投標(biāo)人須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;產(chǎn)品制造商另須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。注:①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》);②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無需提供上述要求的相關(guān)證件,但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。3.4投標(biāo)人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。注:不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無需提供該證件。
3.5近年(2022年至今)財務(wù)狀況良好。同時提供以下①②材料:①2022年-2024年經(jīng)會計師事務(wù)所或?qū)徲嫏C構(gòu)審計的財務(wù)審計報告,如投標(biāo)人成立日期在2022年-2024年之間的,提供從成立之日起到2024年度經(jīng)會計師事務(wù)所或?qū)徲嫏C構(gòu)審計的財務(wù)審計報告;②2025年1月1日至今的財務(wù)狀況良好承諾。注:如投標(biāo)人在2025年1月1日后成立的,只提供成立之日至今的財務(wù)狀況良好承諾即可。3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。3.7信譽要求:①拒絕列入政府取消投標(biāo)資格期間的企業(yè)或個人投標(biāo)。②未被市場監(jiān)督管理部門在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級信用信息共享平臺中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年(2023年至今)內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未在“中國裁判文書網(wǎng)”(wenshu.court.gov.cn)上有行賄犯罪行為記錄。3.8與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人,不得參加投標(biāo)。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項目投標(biāo)。違反上述規(guī)定的,相關(guān)投標(biāo)均無效。3.9 一個制造商對同一品牌、同類產(chǎn)品僅能委托一個代理商參加投標(biāo),違反上述規(guī)定的,相關(guān)投標(biāo)無效。3.10符合資格條件的投標(biāo)人允許對上述所有標(biāo)段進行投標(biāo),允許兼投兼中;本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取獲取時間:從2026年03月09日 09時00分到2026年03月13日 16時00分獲取方式:詳見內(nèi)容
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時間:2026年04月03日 09時30分遞交方式:吉林省長春市。紙質(zhì)文件遞交
六、開標(biāo)時間及地點開標(biāo)時間:2026年04月03日 09時30分開標(biāo)地點:吉林省長春市。
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
項目編號:ZTY-2026018(2)(3)(6)1. 招標(biāo)條件本招標(biāo)項目長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2.3.6標(biāo)段)已由相關(guān)部門批準(zhǔn)實施,招標(biāo)人為長春吉潤凈月醫(yī)院有限公司,資金來源為自籌,項目出資比例為100%。項目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對該項目采用資格后審方式進行公開招標(biāo)。2. 項目概況與招標(biāo)范圍2.1標(biāo)段劃分及招標(biāo)范圍:項目編號項目名稱招標(biāo)范圍ZTY-2026018(2)長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(2標(biāo)段)梯度PCR儀,技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。ZTY-2026018(3)長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(3標(biāo)段)宮腔鏡鏡子及手件,技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。ZTY-2026018(6)長春吉潤凈月醫(yī)院生殖產(chǎn)前科設(shè)備采購(6標(biāo)段)宮腔鏡主機及配套系統(tǒng),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。2.2供貨地點:長春凈月高新區(qū)新城大街與飛虹路交匯處。2.3供貨期限:自合同簽訂生效之日起,收到招標(biāo)人定貨通知后30日內(nèi)交貨及安裝調(diào)試完畢。2.4質(zhì)量要求:符合現(xiàn)行國家、行業(yè)、地方或者其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格要求。3. 投標(biāo)人資格要求3.1投標(biāo)人及產(chǎn)品須有合法的市場準(zhǔn)入資格,具有有效的營業(yè)執(zhí)照。投標(biāo)人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力,運營狀況良好。3.2產(chǎn)品代理商投標(biāo),必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明(須提供逐級授權(quán))。3.3投標(biāo)人須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;產(chǎn)品制造商另須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。注:①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》);②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無需提供上述要求的相關(guān)證件,但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。3.4投標(biāo)人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。注:不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備,投標(biāo)人無需提供該證件。3.5近年(2022年至今)財務(wù)狀況良好。同時提供以下①②材料:①2022年-2024年經(jīng)會計師事務(wù)所或?qū)徲嫏C構(gòu)審計的財務(wù)審計報告,如投標(biāo)人成立日期在2022年-2024年之間的,提供從成立之日起到2024年度經(jīng)會計師事務(wù)所或?qū)徲嫏C構(gòu)審計的財務(wù)審計報告;②2025年1月1日至今的財務(wù)狀況良好承諾。注:如投標(biāo)人在2025年1月1日后成立的,只提供成立之日至今的財務(wù)狀況良好承諾即可。3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。3.7信譽要求:①拒絕列入政府取消投標(biāo)資格期間的企業(yè)或個人投標(biāo)。②未被市場監(jiān)督管理部門在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級信用信息共享平臺中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年(2023年至今)內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未在“中國裁判文書網(wǎng)”(wenshu.court.gov.cn)上有行賄犯罪行為記錄。3.8與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人,不得參加投標(biāo)。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項目投標(biāo)。違反上述規(guī)定的,相關(guān)投標(biāo)均無效。3.9 一個制造商對同一品牌、同類產(chǎn)品僅能委托一個代理商參加投標(biāo),違反上述規(guī)定的,相關(guān)投標(biāo)無效。3.10符合資格條件的投標(biāo)人允許對上述所有標(biāo)段進行投標(biāo),允許兼投兼中。4.獲取招標(biāo)文件4.1凡有意參加投標(biāo)者,請于2026年3月9日至2026年3月13日(公休、節(jié)假日除外),每日上午9時至11時,下午13時至16時(北京時間,下同),在吉林省長春市獲取招標(biāo)文件。獲取文件時須攜帶下列資料【復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章(鮮章)】:①營業(yè)執(zhí)照(副本);②法定代表人授權(quán)書;③被授權(quán)人身份證;④投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;產(chǎn)品制造商另須提供《醫(yī)
療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》);⑤代理商投標(biāo)另須提供所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明(須提供逐級授權(quán));⑥投標(biāo)人所投產(chǎn)品的有效《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械備案憑證》(如無醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證,須提供政府官方出具的其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研的證明材料)。4.2 招標(biāo)文件售價如下:標(biāo)段招標(biāo)文件售價(元)標(biāo)段招標(biāo)文件售價(元)標(biāo)段招標(biāo)文件售價(元)2 800 3 300 6 800過期不售,售后不退。5.投標(biāo)文件的遞交5.1投標(biāo)文件遞交的截止時間(投標(biāo)截止時間)為2026年4月3日9時30分(北京時間),地點為吉林省長春市。5.2逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點的投標(biāo)文件,招件人不予受理。5.3 投標(biāo)人在提交投標(biāo)文件時,應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定提供投標(biāo)保證金。5.4 每個標(biāo)段投標(biāo)人不足三家時,招標(biāo)人另行組織招標(biāo)
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聯(lián)系人:袁 先 生
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